El boletín de información sobre seguridad de medicamentos británico, de la agencia reguladora británica (MHRA), que se hace eco del aumento de riesgo de tubercolisis en pacientes tratados con inhibidores del TNF-alfa.
DetailsYa está disponible el nuevo boletín INFAC titulado &ldquoDosificación de medicamentos en la enfermedad renal crónica&rdquo
Details Tras la evaluación del balance beneficio-riesgo del uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (SRA), el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido lo siguiente:
– No se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética. En los casos en los que se considerase imprescindible, debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un especialista, con una estrecha monitorización de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial.
– La combinación de aliskiren con IECA o ARA II en pacientes con alteración de la función renal o diabetes esta contraindicada.
– Candesartan y valsartan se mantienen autorizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en combinación con un IECA únicamente en aquellos pacientes que no pueden utilizar antagonistas de los mineralcorticoides.
 Del 29 al 31 de octubre de 2014, el Palacio de Congresos de Mérida acogerá el XIX Congreso de la SEFAP. Bajo el lema “Imaginación, creatividad e innovación”, nuestra cita anual servirá un año más para dar a conocer las inciativas y trabajo de los farmacéuticos de atención primaria.
¡Os esperamos!!
Details Se ha publicado el Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios.
Details En el acto promovido por el Correo Farmacéutico el 17 de marzo en Madrid, donde se reconoce la labor diaria de aquellas personas, instituciones o empresas que con su aportación han ayudado a mejorar el mundo de la farmacia, la atención farmacéutica y la salud a lo largo del 2013, la SEFAP ha recibido un premio por el ”Mapa de competencias de los farmacéuticos de atención primaria”, en el apartado de “Profesión y deontología”.
Details Ya está publicada la versión en castellano del Butlletí d´Informació terapèutica relativo a la revisión de la medicación en pacientes crónicos complejos
Details Tras la revisión de los datos de eficacia y seguridad de zolpidem, motivada por la notificación de casos de alteraciones en la atención con sonambulismo y dificultades en la conducción de vehículos al día siguiente de la administración del medicamento, se ha concluido:
– La dosis recomendada de zolpidem se mantiene en 10 mg/día. En pacientes de edad avanzada o con insuficiencia hepática la dosis recomendada es de 5 mg/día.
РZolpidem debe administrarse en una ̼nica dosis en el momento en que el paciente vaya a dormir y no debe tomarse ninguna dosis adicional durante la noche.
– Se recomienda no conducir o realizar actividades que requieran atención y puedan ser peligrosas durante las siguientes 8 horas tras la toma del medicamento.
– Además, la AEMPS recomienda utilizar los medicamentos hipnóticos solamente cuando sea imprescindible y revisar de forma periódica la necesidad de mantener el tratamiento.
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